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Orphan Drugs in weltweiten Markt $ 200 Milliarden bis zum Jahr 2022 zu erreichen
Marktforschung Zukunft veröffentlicht eine halbe – Forschungsbericht auf gekocht " Globale Orphan Drogen Market Research Report - Prognose bis 2022 " " – Marktanalyse, Umfang, Pfahl, Fortschritte, Trends und prognostiziert bis 2022.Orphan Drugs in globalen Markt wächst exponentiell wegen ungedeckten Bedarf für seltene Krankheiten und die steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung sind der wichtigste Faktor die Orphan Drugs Markt fahren.
Die globale Orphan-Drug-Markt wurde auf $ 93 Milliarden im Jahr 2015 werden geschätzt und wird voraussichtlich $ 200 Milliarden bis zum Jahr 2022 zu erreichen. Orphan-Arzneimittel, vertretenen 35 % der Industrie die neue Droge Zulassungen. Die Orphan Drugs sind Störungen, die einen kleinen Prozentsatz der Bevölkerung betrifft. Der wichtigste treibende Faktor für das Wachstum sind niedrige Kosten, umfangreiche Marktexklusivität, Regierung Unterstützung führt zu wirtschaftlichen, rechtlichen und steuerliche Vorteile, Entwicklung neuer Technologien wie z. B. Hybridoma, gen Zuordnung und rekombinanter DNA.
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Ein pharmazeutisches Produkt abzielen, seltene Krankheiten oder Störungen als "Orphan Drug" bekannt ist. Der Orphan Drug Act des Jahres 1983 wurde finanziell Anreize durch US-Recht für die Entwicklung der Orphan Drugs. Laut der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD) gegründet ein Akt, der schätzt, dass etwa 30 Millionen Amerikaner leiden unter 7.000 verschiedene Arten von seltenen Krankheiten. Vor dem Einbau von Orphan Drug Act wurden 38 Drogen aus verwaisten Kategorie bereits genehmigt. Der Erfolg dieses Gesetzes in den USA führte zu seiner Annahme in anderen wichtigen Märkten, vor allem durch die Europäische Union im Frühjahr 2000 und im Jahr 1993 für Japan.
Es gibt eine geschätzte 30 Millionen in Europa und 350 Millionen Menschen weltweit leiden an seltenen Krankheiten. Fast die Hälfte der seltenen Krankheiten sind genetisch bedingt, in der Natur, mit 50 % der Kinder davon betroffen. Zugelassenes Medikament Behandlung für etwa 5 % der seltenen Krankheiten zur Verfügung, die Konten nur 326 neue Medikamente durch die FDA genehmigt und sind in den Markt geliefert.
Die Konkurrenz durch Generika und Biosimilars, Sicherheitsbedenken, umfangreiche Post Marktüberwachung und kostspieligen klinischen Studien sind einige Faktoren, dass Bedrohungen des Wachstums dieses Marktes. Die Behinderung der Kommerzialisierung und Vertriebskanäle kann auch durch die unterschiedliche Verfügbarkeit des Produkts in den entwickelten und Entwicklungsländern aufgrund sozialer und wirtschaftlicher Faktoren.
Der Weltmarkt für Vakuum Blutsammelröhrchen erwartet wird wachsen in eine jährliche Wachstumsrate von 11,6 % über den prognostizierten Zeitraum.
Industrie-Updates
Jan, 2017 Acucela Inc. erhielt Orphan-Drug-FDA-Zulassung für Emixustat zur Behandlung von Stargardt-Krankheit. Diese Genehmigung wurde erwartet, von entscheidender Bedeutung für die Behandlung dieser seltenen genetischen Erkrankung sein.
November 2015 Astellas Pharma erworben Ocata Therapeutics um ihr Produktportfolio für die Behandlung von retinalen Erkrankungen einschließlich Stargardt Krankheit und altersbedingte Makula-Degeneration zu erhöhen
Juni 2015 Bayer Healthcare und Johns-Hopkins-Universität in eine fünfjährige Zusammenarbeit zu entwickeln, für die Behandlung von Stargardt Krankheit, retinale Vene Okklusion diabetischen Makulaödems, altersbedingte Makula-Degeneration und geographische Atrophie getreten.
März 2014 Santen Pharma unterzeichnet einen Pakt mit TRACON Pharmaceuticals zur Entwicklung und Vermarktung Tracons Anti-VEGF Produkt TRC105, eine Orphan-Drug-Kategorie für die Behandlung verschiedener Auge damit verbundene Störung
April, 2012 Baush und Lomb Ista Pharmaceuticals für seinen Kundenstamm erhöhen und den Erwerb von Pipline Medikamente für die Behandlung von Stargardt Krankheit erworben.
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Orphan Drugs in globalen Markt - Regionalanalyse
Abhängig von der geografischen Region ist weltweit North America der größte Markt für Orphan-Arzneimittel. Faktoren wie hohe Produktnachfrage und die zunehmende staatliche Anreize sollen Marktwachstum in der Region der USA zu fördern, die als die höchsten Einnahmen schaffende Region in Amerika gilt.
Europa ist der zweitgrößte Markt für globale Orphan-Arzneimittel. Der Zukunftsmarkt für Orphan-Arzneimittel wird voraussichtlich von den entwickelten Regionen mit der Entwicklung von Regionen Akt als tragende Säule zu ihrem Wachstum geprägt sein.
Asien/Pazifik werden am schnellsten wachsenden regionalen Markt und ist wahrscheinlich der Schlüssel zur Zukunft. Mittlerer Osten & Afrika dürfte aber stetiges Wachstum auf dem Markt begrenzt haben.
Orphan Drugs in globalen Markt - Unternehmensanalyse
Dieser Markt ist stark fragmentiert und wird dominiert von fünf großen Anbieter wie Bristol-Mayer Squibb Company, Celgene Corporation, F. Hoffmann La Roche, Novartis AG, und Pfizer Inc., da sie umfangreiche Produktportfolio haben. Faktoren wie hohe rechtliche Hürden, Ablauf des Patentschutzes der Markenmedikamente, strenge Regeln und Vorschriften und verringerte FuE -Produktivität, stellen erhebliche Herausforderungen an die Kreditoren im Prognosezeitraum.
Andere prominente Spieler in der Wertschöpfungskette umfassen AstraZeneca plc, AbbVie Inc., Aegerion Pharmaceuticals, Inc., GlaxoSmithKline plc, Vertex Pharmaceuticals, Merck & Co., Inc., Boehringer Ingelheim GmbH, Amgen Inc., und Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Über uns
Bei der Future Market Research (MRFR), ermöglichen wir unseren Kunden, die Komplexität der verschiedenen Branchen durch unsere gekocht Research Report (CRR), Hälfte-gekochte Research Reports (HCRR) Raw Forschungsberichte (3R), Continuous-Feed Research (CFR) und Markt zu entwirren Forschung und Consulting-Dienstleistungen.
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